80年代中期，俄羅斯科學(xué)院恩格爾哈得分子生物學(xué)研究所和美國阿貢國家實驗室(ANL)的科學(xué)家們最早在文獻(xiàn)中提出了用雜交法測定核酸序列 (SBH)新技術(shù)的想法。當(dāng)時用的是多聚寡核酸探針。幾乎與此同時英國牛津大學(xué)生化系的Sourthern等也取得了在載體固定寡核苷酸及雜交法測序的國際專利。

　　基因芯片利用微電子、微機械、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、新型材料、計算機和統(tǒng)計學(xué)等多學(xué)科的先進技術(shù),實現(xiàn)了在生命科學(xué)研究中樣品處理、檢測和分析過程的連續(xù)化、集成化和微型化。

　　1997年世界上第一張全基因組芯片——含有6166個基因的酵母全基因組芯片在斯坦福大學(xué)Brown實驗室完成，從而使基因芯片技術(shù)在世界上迅速得到應(yīng)用。

　　基因芯片技術(shù)主要包括四個基本要點：芯片方陣的構(gòu)建、樣品的制備、核酸分子反應(yīng)和信號的檢測。1、芯片制備，先將玻璃片或硅片進行表面處理，然后使核酸片段按順序排列在芯片上。2、樣品制備，可將樣品進行生物處理，獲取其中的DNA、RNA，并且加以標(biāo)記，以提高檢測的靈敏度。3、生物分子反應(yīng)，芯片上的生物分子之間的反應(yīng)是芯片檢測的關(guān)鍵一步。通過選擇合適的反應(yīng)條件使樣品中的核酸分子與芯片上的核酸分子反應(yīng)處于最佳狀況中，減少錯配比率。4、芯片信號檢測，常用的芯片信號檢測方法是將芯片置入芯片掃描儀中，通過掃描以獲得有關(guān)生物信息。

　　基因芯片技術(shù)發(fā)展的最終目標(biāo)是將從樣品制備、雜交反應(yīng)到信號檢測的整個分析過程集成化以獲得微型全分析系統(tǒng)(micro total analytical system)或稱縮微芯片實驗室(laboratory on a chip)。使用縮微芯片實驗室，就可以在一個封閉的系統(tǒng)內(nèi)以很短的時間完成從原始樣品到獲取所需分析結(jié)果的全套操作。

　　近年,基因芯片技術(shù)在疾病易感基因發(fā)現(xiàn)、疾病分子水平診斷、基因功能確認(rèn)、多靶位同步超高通量藥物篩選以及病原體檢測等醫(yī)學(xué)與生物學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

　　一、第一代基因芯片

　　第一代基因芯片基片可用材料有玻片、硅片、瓷片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜和尼龍膜,其中以玻片最為常用。為保證探針穩(wěn)定固定于載體表面,需要對載體表面進行多聚賴氨酸修飾、醛基修飾、氨基修飾、巰基修飾、瓊脂糖包被或丙烯酰胺硅烷化,使載體形成具有生物特異性的親和表面。最后將制備好的探針固定到活化基片上,目前有兩種方法:原位合成和合成后微點樣。根據(jù)芯片所使用的標(biāo)記物不同,相應(yīng)信號檢測方法有放射性核素法、生物素法和熒光染料法,在以玻片為載體的芯片上目前普遍采用熒光法。

　　相應(yīng)熒光檢測裝置有激光共聚焦顯微鏡、電荷偶合器( charge coup led devices, CCD)、激光掃描熒光顯微鏡和激光共聚焦掃描儀等。其中的激光共聚焦掃描儀已發(fā)展為基因芯片的配套檢測系統(tǒng)。經(jīng)過芯片掃描提取雜交信號之后,在數(shù)據(jù)分析之前,首先要扣除背景信號,進行數(shù)據(jù)檢查、標(biāo)化和校正,消除不同實驗系統(tǒng)的誤差。

　　對于簡單的檢測或科學(xué)實驗,因所需分析基因數(shù)量少,故直接觀察即可得出結(jié)論。若涉及大量基因尤其是進行表達(dá)譜分析時,就需要借助專門的分析軟件,運用統(tǒng)計學(xué)和生物信息學(xué)知識進行深入、系統(tǒng)的分析,如主成分分析、分層聚類分析、判別分析和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析等。

　　芯片數(shù)據(jù)分析結(jié)束并不表示芯片實驗的完成,由于基因芯片獲取的信息量大,要對呈數(shù)量級增長的實驗數(shù)據(jù)進行有效管理,需要建立起通行的數(shù)據(jù)儲存和交流平臺,將各實驗室獲得的實驗結(jié)果集中起來形成共享的基因芯片數(shù)據(jù)庫,以便于數(shù)據(jù)的交流及結(jié)果的評估。

　　1、引物設(shè)計

　　SYBR Green可與所有的雙鏈DNA反應(yīng)(包括引物二聚體)，為了使擴增反應(yīng)集中于目的基因，避免非特異性擴增，引物設(shè)計成為關(guān)鍵因素。為得到單一特異的擴增產(chǎn)物，避免擴增出序列相似的非特異性產(chǎn)物，采用BLAST或者其他比對方法，檢測引物在相應(yīng)物種(如人，小鼠或大鼠)全基因組中的特異性。為了保證在相同的PCR條件下(特別是統(tǒng)一的退火溫度)，不同基因均能擴增出相應(yīng)的特異性產(chǎn)物，對引物的CG值，解鏈溫度(Tm)，以及其他化學(xué)和物理的特性都進行了優(yōu)化調(diào)整。為了獲得高擴增效率，對擴增片段的長度也進行了優(yōu)化，一般為100到200bp，確保在統(tǒng)一的循環(huán)反應(yīng)的時間范圍內(nèi)，不同基因均能擴增出完整片段。

　　2、反應(yīng)體系

　　為避免非特異性擴增，使用化學(xué)修飾的熱啟動Taq酶，只有經(jīng)過熱激步驟，Taq酶才能發(fā)揮擴增活性。同時，反應(yīng)體系經(jīng)過優(yōu)化，可最大限度減少引物二聚體形成，并且保證較難擴增的片段都得到極高的擴增效率。

　　3、定量結(jié)果可靠

　　在標(biāo)準(zhǔn)的96孔PCR反應(yīng)儀中進行實時定量PCR實驗，為了獲得高通量，無法為每個樣品單獨制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。在完全相同的PCR反應(yīng)條件下，希望表達(dá)量不同的多個基因均獲得可靠的結(jié)果，需要確保每個基因都有較高的擴增效率，從而可采用簡單的△△Ct方法計算基因表達(dá)量。

　　其靈敏度高，樣品的使用量低，每張芯片使用的總RNA最少可為0.5ng;可觀察到的動態(tài)線性范圍超過105，可以同時檢測表達(dá)量差異較大的基因;Ct值的平均差異只有0.25個循環(huán)，可檢測超過兩倍的基因表達(dá)量變化。因此，第二代功能分類基因芯片是研究特定信號通路或者一組功能相關(guān)基因表達(dá)量的理想方法。

　　二、第二代基因芯片

　　盡管基因芯片技術(shù)已經(jīng)取得了長足的發(fā)展，但仍然存在著許多難題和不足。目標(biāo)分子的標(biāo)記是重要的限速步驟，如何繞過這一步是人們一直期望解決的問題。其次是檢測靈敏度不高，重復(fù)性差，無法檢測單堿基錯配的基因樣品。再者，待檢測的基因樣品必須經(jīng)過PCR擴增技術(shù)的處理以獲得足夠量的待檢測樣品，使檢測過程相對復(fù)雜。我們稱具備以上特征的基因芯片技術(shù)為第一代基因芯片技術(shù)，這些特征充分說明基因芯片技術(shù)本身存在著較大的發(fā)展空間。

　　第二代基因芯片包括如下幾種：

　　1. 電極陣列型基因芯片：將微電極在襯底上排成陣列，通過對氧化還原指示劑的電流信號的檢測實現(xiàn)基因序列的識別;

　　2. 非標(biāo)記熒光指示基因芯片：利用熒光分子作為雜交指示劑，在不需對靶基因進行熒光標(biāo)記的前提下，通過對熒光分子的檢測實現(xiàn)基因序列的識別;

　　3. 量子點指示基因芯片：利用量子點作為雜交指示劑，在不需對靶基因進行熒光標(biāo)記的前提下，通過對量子點的掃描實現(xiàn)基因序列的識別;

　　4. 分子燈塔型基因芯片：利用探針DNA片斷的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，獲得單堿基突變檢測的能力。

　　三、第三代基因芯片

　　目前，眾多的第三代基因芯片現(xiàn)在也推向了市場。第三代基因芯片代表了測序的最高水平和未來走向。

　　1、Illumina微珠基因芯片技術(shù)

　　這是Illumina公司核心技術(shù)之一，博奧生物基于Illumina微珠芯片平臺，推出SNP分型檢測服務(wù)以及定制SNP分型檢測服務(wù)。

　　它首先用微機電技術(shù)在光纖末端或硅片基質(zhì)上蝕刻出微孔(深度約為3毫米的相同凹槽)，將“微珠池“內(nèi)的微珠“倒”入光纖束微孔，每個微孔恰可容納一個微珠，在范德華力和與微孔壁間流體靜力學(xué)相互作用下，微珠以“無序自組裝”的方式在微孔內(nèi)組裝成芯片。每種類型的微珠平均有 30 倍左右的重復(fù)。

　　每一個微珠上都偶聯(lián)有80萬左右拷貝數(shù)的探針。每一個探針由特異的地址序列(對每種微珠進行解碼，29mer)和特異序列(代表不同的檢測信息，如 SNP 位點序列、基因序列等)組成。用專利的解碼技術(shù)對芯片上的微珠進行解碼，完成對芯片微珠定位信息的收集和確認(rèn)，也實現(xiàn)芯片生產(chǎn)過程中100%質(zhì)控。

　　以四種熒光標(biāo)記進行16種微珠解碼為例，解碼過程使用與地址序列互補的且分別標(biāo)記4種熒光染料的探針進行。把標(biāo)記4種熒光的不同地址序列探針進行組合，每次雜交后探針清洗下來進行下一輪雜交，通過多輪雜交達(dá)到指數(shù)型區(qū)分能力。

　　2、Ion Torrent半導(dǎo)體基因芯片

　　Ion Torrent半導(dǎo)體基因芯片是最新一代的測序技術(shù)，它的問世給測序技術(shù)的應(yīng)用帶來了激動人心的進展。它采用了半導(dǎo)體技術(shù)和簡單的化學(xué)試劑進行DNA測序，而不是使用光作為媒介。在半導(dǎo)體芯片的微孔中固定DNA鏈，隨后依次摻入ATCG。隨著每個堿基的摻入，釋放出氫離子，在它們穿過每個孔底部時能被檢測到，通過對H+的檢測，實時判讀堿基。

　　Ion Torrent個人化操作基因組測序儀(PGMTM)是第一臺基于半導(dǎo)體技術(shù)的測序儀。與其他測序技術(shù)相比，使用該項技術(shù)的測序系統(tǒng)更簡單、更快速、及更易升級。該測序儀與其他高通量測序儀特征互補，可以迅速完成應(yīng)急服務(wù)項目，縮短服務(wù)周期，增加服務(wù)效率。

　　3、實時單分子測序基因芯片

　　太平洋生物科學(xué)公司(PacBio)實時單分子測序基因芯片是直接測由DNA聚合酶將熒光標(biāo)記的核苷酸摻入互補測序模板。該技術(shù)的核心是一個零點啟動模式的波導(dǎo)(Zero-mode Wavelength，ZMW)納米結(jié)構(gòu)的密集排列， 這一排列陣可以進行單個熒光分子的光學(xué)審視。

　　在過去，零點啟動模式波導(dǎo)結(jié)構(gòu)被用于從大量高密度的分子中分辨出單一的熒光分子，還沒有被用于大量平行分析的操作。為使之用于大量平行分析和數(shù)據(jù)輸出通量(測序數(shù)據(jù)生成能力)，太平洋生物科學(xué)公司開發(fā)出一種方法，能有效地將零點啟動模式波導(dǎo)結(jié)構(gòu)排到表面上，他們采用了電子束光刻技術(shù)(Electron beam Lithography)和紫外光電子束光刻技術(shù)(Ultraviolet Photo lithography) 以及高度平行的共焦成像系統(tǒng)， 這樣可以對零點啟動模式納米結(jié)構(gòu)中的熒光標(biāo)記分子進行高靈敏度和高分辨率的探測，并采用了一個沉重的穩(wěn)定平臺來確保良好的光學(xué)聚焦效果。

　　4、納米球基因芯片

　　全基因組學(xué)公司(Complete Genomics)的納米球基因芯片是以雜交和連接反應(yīng)為核心的。當(dāng)通過雜交和連接進行測序的方法出現(xiàn)以后，全基因組學(xué)公司推出了新的樣品處理方法和納米陣列平臺�；�因組DNA首先經(jīng)過超聲處理，再加上一些接頭，然后模板環(huán)化，酶切。最后產(chǎn)生大約400個堿基的環(huán)化的測序片段，每個片段內(nèi)含有4個明確的接頭位點。環(huán)化片段用Φ29聚合酶擴增2個數(shù)量級。一個環(huán)化片段所產(chǎn)生的擴增產(chǎn)物稱為DNA納米球(DAN nanoball, DNB)。納米球被選擇性地連接到六甲基二硅氮烷處理的硅芯片上。

　　5、納米孔基因芯片技術(shù)

　　另外，還在發(fā)展中的納米孔基因芯片技術(shù)是很有潛力的第四代技術(shù)。因為這種方法不再需要光學(xué)檢測和同步的試劑洗脫過程了。

　　這是一種基于納米孔(納米洞)結(jié)構(gòu)的完全不同的測序技術(shù)，單個堿基的讀取可以靠測定經(jīng)由納米級別的孔洞而跨越或透過薄膜的電導(dǎo)率來進行。納米孔技術(shù)可以廣泛地歸納為兩類：生物類和固態(tài)類。

　　α溶血素是一種能天然性地連接到細(xì)胞膜中繼而導(dǎo)致細(xì)胞溶解的蛋白質(zhì)，它第一個被用來做成生物納米孔模型。第二類納米孔是以硅及其衍生物進行機械制造而成。 使用這些合成的納米孔可以降低在膜穩(wěn)定性和蛋白定位等方面的麻煩，而這些正是牛津納米孔公司所創(chuàng)立的生物納米孔系統(tǒng)一直遇到的問題。

　　例如，Nabsys就發(fā)明了一套系統(tǒng)，他們以匯聚的離子束將硅片薄膜打成納米孔，用于檢測與特異性引物進行了雜交的單鏈DNA穿過納米孔時的阻斷電流變化。 IBM創(chuàng)建了一個更為復(fù)雜的系統(tǒng)，能有效地使DNA位移暫停，并在暫停的時候通過隧道電流檢測識別每個堿基。