水性涂料中水分含量多由卡爾·費休容量法測定，本文結(jié)合工作實際，針對水性涂料的特殊性，綜合探討了水分測定過程中的影響因素，并提出了可行性建議。

　　測定水分含量的方法有很多，如氣相色譜法、卡爾·費休法、萃取法、滴定法等，而有關(guān)采用卡爾·費休法測定水性涂料中水分含量的文章報道很少�？�爾·費休測定法包括容量法和庫侖法，由于庫侖法僅適合于痕量水的測定，對于含水量約為40 %的水性涂料不太合適，筆者結(jié)合工作實際，就卡爾·費休容量法在測定水性涂料中水分含量方面的應(yīng)用進行了研究。

　　1　實驗部分

　　1. 1　卡爾·費休容量法的實驗原理

　　卡爾·費休試劑由碘、二氧化硫、有機堿及溶劑等組成，溶劑一般為醇類，如甲醇、乙二醇、2 -甲氧基乙醇或它們的混合物等。只要卡爾·費休滴定儀的滴定杯中有游離水存在，卡爾·費休試劑中的游離碘就會參與反應(yīng)，如式1。

　　H2O I2 SO2 R′O H 3RN→(RN H) SO4R′ 2 ( RN H) I (式1)其中: RN指有機堿，如吡啶、咪唑等; R′O H指醇類。

　　一旦所有的水都與碘進行了反應(yīng)，滴定杯中的混和液中就會有游離態(tài)的碘，此游離碘將促使離子導電并且降低電壓，以使極化電流穩(wěn)定，當電壓降至某一設(shè)定值時，滴定終止。

　　1. 2　滴定步驟

　　卡爾·費休試劑分單組分試劑和雙組分試劑，由于單組分試劑處理簡便、價格低廉、操作快捷，在測定水性涂料中水分含量時使用很方便。

　　本研究主要使用單組分試劑，卡·費休容量法滴定的基本步驟為:

　�、僭诘味ü苤屑尤肟�爾·費休試劑;

　　②在滴定杯中加入合適的溶劑;

　�、塾每�爾·費休試劑進行預滴定及漂移值的測定;

　�、芸�爾·費休試劑的標定;

　　⑤在滴定杯中加入樣品;

　�、抻每�爾·費休試劑滴定水分含量。

　　2　結(jié)果與討論

　　由上述滴定原理及步驟可以看出，采用卡爾·費休容量法進行水分含量的測定時，需考慮多種因素的影響。

　　2. 1　實驗室

　　進行卡爾·費休滴定時，存在著無處不在的水，實驗人員需要具有超出普通容量滴定技術(shù)之外的實踐經(jīng)驗。對于水性涂料中水分含量的測定，無處不在的水必然是一個潛在的干擾源�？�爾·費休滴定應(yīng)該在“普通的條件”下進行，應(yīng)避免實驗室內(nèi)的溫度高于常溫[ 13 ]。

　　2. 1. 1　環(huán)境濕度

　　環(huán)境濕度是導致卡爾·費休法滴定出現(xiàn)誤差的最常見的因素之一。水分可能進入到樣品、滴定劑和卡爾·費休滴定儀中，在實驗室內(nèi)可通過使用空調(diào)降低室內(nèi)溫度來降低濕度。但應(yīng)注意，卡爾·費休滴定儀不能安裝在空調(diào)前[ 14 ]。在濕度很大的情況下實驗室內(nèi)要配置除濕機。建議實驗室內(nèi)不要放置水浴鍋等設(shè)備，因為這類設(shè)備可能會增加室內(nèi)環(huán)境濕度。

　　2. 1. 2　溫度溫度

　　對卡爾·費休滴定速度有明顯的影響。在低溫下可以降低反應(yīng)速度，減少影響滴定結(jié)果的副反應(yīng)發(fā)生;在高溫下可加快樣品的溶解及水分的萃取，使滴定時間縮短。卡爾·費休試劑中含90 %以上的甲醇或乙醇，其體積因溫度的升高而增加，濃度則相應(yīng)降低，根據(jù)ISO760—1978 ，溫 度 每 升 高1℃，濃 度 則 降 低011 %[ 11 ]。

　　2. 2　卡爾·費休試劑的標定

　　準確標定卡爾·費休試劑是保證卡爾·費休法滴定結(jié)果準確可靠的因素之一�？�爾·費休試劑的穩(wěn)定程序取決卡爾·費休試劑的化學穩(wěn)定性、卡爾·費休試劑容器的密閉程度和環(huán)境溫度的變化。多久標定一次卡爾·費休試劑的濃度，取決于所選的卡爾·費休試劑、滴定儀的密閉程序以及所需的準確程度。測定時最好每天都要標定卡爾·費休試劑[ 12 ]。每次標定前，應(yīng)先將滴定管路中塑料管內(nèi)的卡爾·費休試劑排出2～3 mL ，原因是塑料管不能嚴格防水，經(jīng)過一段時間后，管路中的卡爾·費休試劑會吸收環(huán)境中的水分[ 14 ]�？梢允褂枚�水合酒石酸鈉、標準水或純水來標定卡爾 ·費休試劑，純水一般為去離子水或符合ISO3696標準的水。大多數(shù)的實驗室都采用純水來標定卡爾·費休試劑。由于標定時所取的純水量極小(5～10μL) ，這就需要嫻熟、細心的操作，才能獲得重復性較好的正確結(jié)果。使用微量注射器(10μL)取水時應(yīng)注意:注射器針頭不能浸入到滴定杯的溶劑中;確定好水的體積后，用紙巾擦去針頭上的水珠;每一次純水的注射量應(yīng)通過減量法，采用011 mg分辨率的電子天平測得，建議不要直接讀取注射器的體積數(shù)，否則偏差較大;要始終以相同的方式加入純水�？�爾·費休試劑標定的重復性值，相對偏差應(yīng)控制在1 %之內(nèi)，這樣可進一步減少因卡爾·費休試劑標定給水分含量測定所帶來的誤差。

　　2. 3　樣品制備

　　取樣時應(yīng)遵守以下規(guī)則:所取樣品必須具有代表性，取樣前應(yīng)充分攪拌待測樣品;防止樣品與周圍環(huán)境進行水分的交換，樣品稱取和處理時應(yīng)迅速。滴定所取的樣品量與最終結(jié)果的準確程度有很大關(guān)系。對于滴定而言，每份樣品的含水量最好與標定時的用 水 量 相 一 致。每 份 樣 品 的 最 佳 含 水 量 為10 mg[ 13 ]。加大樣品量，會使準確性提高，因為取樣和加樣時吸入的環(huán)境水分對測定結(jié)果的影響相對減弱了，但是樣品量中最多含有100 mg的水，因為樣品量太多會導致樣品與滴定杯中的空白溶劑混溶或分散不好，而影響準確測定。水性涂料的含水量一般約為40 % ，當使用滴定度為5 mg/ mL的卡爾·費休試劑時，所取的樣品量約為011～014 g。隨著試劑滴定度的下降，可適當增加樣品量。由于水性涂料一般為黏稠態(tài)，樣品的加入建議使用減量法，可減少誤差。水性涂料樣品最好直接加入到滴定杯中進行滴定，但如果樣品在溶劑中不能很好地混溶或分散，從而無法進行準確滴定時，可使用外部萃取法，即將樣品預先溶解或分散在合適的無水溶劑中，然后取出該溶液的等分部分，加入到滴定杯中進行滴定，此時應(yīng)做等量所選溶劑的空白滴定，具體操作參見ASTMD4017—02中附錄X1[ 9 ]。

　　2. 4　溶劑

　　由卡爾·費休容量法的實驗原理可知，要測定水性涂料中的水分含量，水性涂料必須溶解或分散在溶劑中，其水分必須呈游離態(tài)，這樣它才能與卡爾·費休試劑反應(yīng)。溶劑的一部分必須是醇類(最好為甲醇)，以確�？�爾·費休反應(yīng)按化學計量進行。溶劑的溶解或萃取能力是影響卡爾·費休容量法滴定的最主要的誤差來源。由于水性涂料所用原材料和助劑種類很多，勢必會影響到水性涂料的溶解程度，這樣溶劑的選擇就成為一項最重要的工作。由于水性涂料的特殊性，當溶劑只是甲醇時，溶解效果往往不是很好，經(jīng)常將甲醇和其他溶劑一起混合使用，經(jīng)過大量的驗證實驗，發(fā)現(xiàn)如甲醇、甲醇-氯仿混合溶劑、甲醇-吡啶混合溶劑、甲醇-甲酰胺混合溶劑、甲醇- 2 -氯乙醇混合溶劑等對水性涂料中水分的測定很有效。但不論在什么情況下，甲醇的含量至少應(yīng)為25 %[ 13 ]，否則滴定反應(yīng)不能按化學計量進行;同時需要注意，如果待萃取的水量超過了所用溶劑的水容量，萃取可能不完全，總的一條原則是: 1mL的甲醇最多能萃取1 mg的水。在實際工作中，還應(yīng)根據(jù)樣品的特殊性來選擇更合適的含甲醇的混合溶劑。同時還應(yīng)注意，所選用的溶劑含水量應(yīng)盡可能的少，否則滴定持續(xù)時間太長，并且浪費卡爾·費休試劑。

　　2. 5　滴定控制

　　目前，生產(chǎn)卡爾·費休滴定儀的廠家很多，如果長時間不使用滴定儀，應(yīng)將滴定杯完全拆開，把部件放在甲醇中清洗，然后進行干燥，一般放在空氣中晾干即可。滴定時，要關(guān)閉滴定杯的所有開口。用干燥劑(如硅膠、分子篩)來保護滴定杯、卡爾·費休試劑、溶劑以及廢液瓶，避免水分的入侵。但須注意由于干燥劑的壽命有限，應(yīng)及時進行更換。

　　2. 5. 1　預滴定及漂移值的測定

　　每次加入溶劑后，滴定杯都應(yīng)振蕩3～4次，然后用卡爾·費休試劑進行預滴定。由于滴定杯空余的空間會殘留水分，而且滴定杯的內(nèi)表面常有一層溶劑膜，該溶劑膜吸濕，這些都會導致滴定緩慢。預滴定后還應(yīng)進行漂移值的測定，即測定一段時間內(nèi)進入滴定杯中的水分總量，以μg/ min為單位。滴定時的漂移值應(yīng)盡可能的低且穩(wěn)定，以獲得準確的測定結(jié)果。

　　2. 5. 2　攪拌

　　由于涂料的表面張力大于溶劑的表面張力，水性涂料樣品在加入到滴定杯后易聚結(jié)成團狀，往往會導致滴定漂移，因此樣品剛加入后的萃取及攪拌是很關(guān)鍵的。筆者有一個小技巧，能很好地萃取出樣品中的水分，即將起初攪拌速度調(diào)到最快，約5 min后，再將攪拌速度調(diào)至滴定杯溶液中有一個小旋渦出現(xiàn)而無氣泡產(chǎn)生，即達到最佳攪拌速度，約2 min后即可啟動滴定;也可按ASTM D4017—02中附錄X2的方法進行處理，在該方法中，卡爾·費休滴定儀上配有均化器，在滴定前先將不溶樣品分散，在適當?shù)臅r間內(nèi)將樣品中的水分萃取到無水溶劑中，然后再對萃取出來的水分進行滴定[ 9 ]。充分攪拌是滴定快速準確的重要條件。滴定過程中溶液必須充分混合，以保證離子恒定地導電，而不是斷續(xù)起伏的。攪拌過慢，反應(yīng)速度減緩且不規(guī)則，容易過滴;攪拌過快，易產(chǎn)生氣泡，影響最終測定結(jié)果的準確性。

　　2. 5. 3　終點控制

　　現(xiàn)在的卡爾·費休滴定儀一般采用雙伏安法原理，當混和液中測得有游離態(tài)的碘時，卡爾·費休滴定就終止，即當雙鉑電極極化端的電壓降至某一設(shè)定值時就達到了滴定終點。該值取決于極化電流、電極類型以及所選的溶劑等。每個終點都有特定的極化電流，增大極化電流可縮短滴定時間，但極化電流過高，易使電極污染。水性涂料中水分含量測定的極化電流一般為20～30μA ，優(yōu)選25～28μA。目前已經(jīng)推出一種特殊的終點技術(shù)，即當達到一個指定的電壓或電流并能保持相當長的一段時間(約20 s) ，就認為已達到了滴定終點[ 13 ]。

　　2. 6　副反應(yīng)

　　采用卡爾·費休滴定法，在測定水分的過程中有干擾的物質(zhì)很多，詳細描述請見ASTM E203—01[ 10 ]，這些干擾一般伴有縮聚反應(yīng)或氧化還原反應(yīng)發(fā)生。由于水性涂料中成分很多，有可能存在著干擾正�？�爾·費休反應(yīng)的物質(zhì)。這些副反應(yīng)的發(fā)生會影響滴定結(jié)果。對于這些物質(zhì)，需進行獨立的分析和合適的校正。常見的副反應(yīng)[ 14 ]有:活潑羰基化合物與甲醇可產(chǎn)生縮醛或縮酮及水，對于這些樣品可使用醛酮專用試劑，需注意的是，此時樣品量要少且在滴定2～3次后要更換溶劑;有機酸與甲醇起酯化反應(yīng)，此時可使用1∶1 (體積比) 的甲醇-吡啶混合溶劑;與水反應(yīng)，在醛和水存在時，雙亞硫酸被加成，水被消耗，在這種情況下，加入樣品后應(yīng)立即滴定;與碘反應(yīng)，碘易與被氧化的物質(zhì)反應(yīng)，這將造成更多的碘被消耗，可通過溫度的變化來控制，如借助干燥爐的使用;溶劑中甲醇量不足，亞硫酸吡啶會與水反應(yīng)，建議使用20～40 mL的甲醇作為滴定溶劑等。總之，對于特殊的樣品應(yīng)進行特定的分析和處理，以將副反應(yīng)的影響降至最低。

　　3　結(jié) 　語

　　本文就卡爾·費休容量法在測定水性涂料中水分含量的應(yīng)用，從實驗室、卡爾·費休試劑的標定、樣品制備、溶劑、滴定過程、副反應(yīng)等方面詳細討論了影響測定結(jié)果的一些因素，并給出了相應(yīng)的解決方法。